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タイトル【8cm】海へ行こう~Love Beach Love~/あしたのあたし
作者/アーティスト名チェキッ娘
販売会社(株)ポニーキャニオン((株)ポニーキャニオン)
発売年月日1999/07/16
JAN4988013004306
組数1
規格品番PCDA1180


ご入札する前にご確認いただきたいこと


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、メトロノーム性シクロホスファミド、ソラフェニブの併用は忍容性が高く、原発性乳がん患者の活動性を示しています。 イギリス癌学会誌

科目 バイオマーカー 乳がん 併用薬物療法 薬物動態 この記事は更新されました 抽象 目的: レトロゾール、メトロノームシクロホスファミドおよびソラフェニブ(LCS)の併用が忍容性が高く、原発性乳がん(BC)における活性を示すかどうかを評価する。 方法: 13人のエストロゲン受容体陽性、閉経後、T2〜4、N0〜1のBC患者に6ヶ月間LCS併用療法を受けた。 これらの患者において、我々はソラフェニブとシクロホスファミドの薬物動態、投与計画の毒性、治療に対する臨床反応および生物学的に関連のあるバイオマーカーのレベルの変化を調べた。 結果: ソラフェニブの適切な血漿濃度は、それがL + Cと組み合わせて投与されたときに患者において達成された。 Cの平均血漿濃度は、L + Cのみの投与と比較して、LCSの投与後に一貫して低かった。 最も一般的な薬物関連グレード3/4の有害事象は、発疹(69.3%)、手足皮膚反応(69.3%)および下痢(46.1%)でした。 RECIST基準によると、13人中6人の患者で臨床的完全寛解が観察された。 MRIで評価した腫瘍サイズの有意な減少もまた、全13人の患者においてベースラインと14日間の治療との間に観察された( P = 0.005)。 18 FDG-PET / CTによって測定されたSUV取り込みの有意な減少が、ベースラインと治療の30日の間( P = 0

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腫瘍標的遺伝子送達:癌治療において高活性エフェクター分子を使用するための魅力的な戦略-文献情報- J-GLOBAL科学技術総合リンクセンター 遺伝子治療

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脊髄におけるニューロンtrpv1のshrnaサイレンシング後の塩感受性の増強 アクタ薬理学シニカ

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双安定で光スイッチング可能な物質の状態 自然通信

科目 機械的性質 材料科学における有機分子 ポリマー この記事に対する出版社の訂正は2018年8月7日に公開されました この記事は更新されました 抽象 古典的な材料は、圧力または熱の変化によって容易に相を変える(固体から流体へ、または流体から気体へ)。 しかしながら、その後の刺激の反転は、材料をそれらの元の段階に戻す。 共有結合架橋ポリマーネットワークは、歪んだときに流動しない固体であり、温度や圧力が変化しても相は変化しません。 しかしながら、動的架橋を付加すると、それらは刺激応答性になり、固体から流体に相を切り替えることができるが、いったん刺激が除去されるとすぐに固体状態に戻ることができる。 ここに報告されているのは、双安定相切り替えが可能な最初の材料です。 恒久的な固体から流体への転移、またはその逆が室温で実証されており、光への曝露によって引き起こされるいずれの方向へのこの切り替えに対する固有の時空間制御もある。 前書き 物質は、圧力または熱の変化によって容易に相を変える(固体から流体へ、または流体から気体へ)。 しかしながら、その後の刺激の反転は、材料をその元の相に戻す。 1 共有結合架橋ポリマーネットワーク(熱硬化性樹脂)は、応力が加わっても不可逆的に流動したり変形したりしない固体であるため、温度や圧力が変化しても相が切り替わることはありません。 2 逆に、動的性質を持つ共有

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Serpinb3は慢性肝疾患におけるtgf-βの発現を調節する 実験室調査

科目 遺伝子調節 肝線維症 抽象 トランスフォーミング増殖因子 -β 1(TGF -β1)は、肝線維症の病因における主なサイトカインである。 TGF -β1および線維症の程度は、特発性肺線維症、肝硬変を想起させる慢性疾患におけるセルピンSERPINB3と最近相関していた。 本研究の目的は、慢性肝疾患におけるSERPINB3、TGF-β1および線維症の関係を評価し 、in vitro モデルを用いてTGF-β1発現に対するこのセルピンの効果を決定することであった。 SERPINB3およびTGF-β1は、慢性肝疾患を有する94人の患者の肝生検において評価された。 TGF-β1発現に対するSERPINB 3の効果は、無傷SERPINB 3ヒト遺伝子または反応性部位ループ欠失変異体でトランスフェクトされた初代ヒト肝細胞、HepG 2およびHuh 7細胞において決定された。 タンパク質レベルでのTGF -β1とSERPINB 3との間の有意な相関が肝生検において観察され、mRNAレベルでの正の相関によって確認された。 両タンパク質は肝線維症の程度と相関していた。 すべてのトランスフェクト細胞はTGF-β1 mRNAおよびタンパク質産生の増加を示し、セルピンの反応性部位ループの完全性はこの効果を達成するために極めて重要であった。 結論として、慢性的に損傷を受けた肝細胞はSERPINB 3およびT

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